Sökresultat - "22q11.2 microduplication"

Prenatal diagnosis and genetic study of 22q11.2 microduplication in Chinese fetuses: A series of 31 cases and literature review

Xiali Jiang, Bin Liang, Shuqiong He, Xiaoqing Wu, Wantong Zhao, Huili Xue, Yan Wang, Na Lin, Hailong Huang, Liangpu Xu

electronic resource

Visa

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome with 22q11.21 microduplication: a case report

Domenico Dell’Edera, Arianna Allegretti, Mario Ventura, Ludovica Mercuri, Angela Mitidieri, Giacinto Cuscianna, Annunziata Anna Epifania, Elisena Morizio, Melissa Alfonsi, Paolo Guanciali-Franchi

electronic resource

Visa

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Co-existence of other copy number variations with 22q11.2 deletion or duplication: a modifier for variable phenotypes of the syndrome?

Li Deling, Tekin Mustafa, Buch Maria, Fan Yao-Shan

electronic resource

Visa; Visa

22q11.2 microduplication in two patients with bladder exstrophy and hearing impairment

Lundin, Johanna, Söderhäll, Cilla, Lundén, Lina, Hammarsjö, Anna, White, Iréne, Schoumans, Jacqueline, Läckgren, Göran, Kockum, Christina Clementson, Nordenskjöld, Agneta

print

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

Denna resultat visas inte till gäster.
Logga in för full Login for full tillgång.

22q11.2 Microduplication: An Enigmatic Genetic Disorder.

Kylat RI; Division of Neonatal-Perinatal Medicine and Developmental Biology, Department of Pediatrics, University of Arizona, Tucson, Arizona, United States.

Case Reports; Journal Article , 2018