Loading…
Academic Journal
Подходы к лечению больных миелофиброзом и истинной полицитемией с конституциональными симптомами в условиях рутинной клинической практики в Российской Федерации: промежуточные результаты многоцентрового наблюдательного проспективного клинического исследов
Анаит Левоновна Меликян, И. Н. Суборцева, С. М. Куликов, Ю. А. Чабаева, Е. А. Гилязитдинова, К. П. Новоселов, Е. А. Князева, А. С. Егорова, И. С. Степочкин, Е. В. Королева, Т. М. Сычева, В. П. Бельгесова, А. Ю. Путинцева, О. М. Сендерова, И. В. Васильева, Е. Ю. Комарцева, А. А. Каплина, В. И. Бахтина, М. А. Михалев, Ю. Б. Черных, Е. Н. Паровичникова
Клиническая онкогематология, Vol 16, Iss 2 (2024)
Saved in:
| Title | Подходы к лечению больных миелофиброзом и истинной полицитемией с конституциональными симптомами в условиях рутинной клинической практики в Российской Федерации: промежуточные результаты многоцентрового наблюдательного проспективного клинического исследов |
|---|---|
| Authors | Анаит Левоновна Меликян, И. Н. Суборцева, С. М. Куликов, Ю. А. Чабаева, Е. А. Гилязитдинова, К. П. Новоселов, Е. А. Князева, А. С. Егорова, И. С. Степочкин, Е. В. Королева, Т. М. Сычева, В. П. Бельгесова, А. Ю. Путинцева, О. М. Сендерова, И. В. Васильева, Е. Ю. Комарцева, А. А. Каплина, В. И. Бахтина, М. А. Михалев, Ю. Б. Черных, Е. Н. Паровичникова |
| Publication Year |
2024
|
| Source |
Клиническая онкогематология, Vol 16, Iss 2 (2024)
|
| Description |
Цель. Описать методы лекарственной терапии, применяемые для контроля заболевания у пациентов с истинной полицитемией (ИП) и миелофиброзом (МФ), а также подвергнуть анализу проявления и тяжесть симптомов заболевания в условиях рутинной клинической практики. Материалы и методы. Проанализированы данные 1229 пациентов. Диагноз ИП установлен у 629 (51,18 %) пациентов, МФ — у 521 (42,39 %). Не заполнена информация о диагнозе у 79 (6,43 %) больных. Ранняя стадия первичного МФ (ПМФ) определена у 182 (34,93 %) пациентов, фиброзная стадия ПМФ — у 251 (48,18 %), постполицитемический МФ — у 61 (11,71 %), посттромбоцитемический МФ — у 13 (2,5 %). Вариант МФ не указан у 14 (2,69 %) пациентов. Медиана возраста ко времени постановки диагноза у больных ИП составила 56 лет (диапазон 17–86 лет), МФ — 55 лет (диапазон 16–83 года) (p = 0,022). Доля женщин в группе ИП составила 57 %, в группе МФ — 65 % (p = 0,0065). Результаты. При оценке риска тромботических осложнений ИП оказалось, что 51,01 % (n = 302) пациентов относятся к группе низкого риска, 39,86 % (n = 236) — к группе промежуточного риска и только 9,12 % (n = 54) — к группе высокого риска. Распределение по группам риска при МФ демонстрирует, что большинство пациентов имеют благоприятный прогноз. В группу низкого и промежуточного-1 риска отнесены 56,43 % (n = 294) больных согласно прогностической шкале IPSS и 68,52 % (n = 357) — согласно шкале DIPSS. В подавляющем большинстве случаев пациенты получали терапию гидроксикарбамидом: 81,81 % (n = 832) во всей когорте, 83,33 % (n = 465) в группе ИП и 79,96 % (n = 367) в группе МФ. Лечение интерфероном-α проводилось у 19,71 % (n = 110) пациентов с ИП, у 29,85 % (n = 137) — с МФ. Руксолитиниб был назначен 3,14 % (n = 19) больным ИП и 21,35 % (n = 98) — МФ. Заключение. Регулярный мониторинг течения ИП и МФ, эффективности лечения позволит сформулировать рекомендации по адекватной смене схем терапии при неудаче предшествующих. Следует отметить, что своевременное переключение при ИП и МФ на вторую линию терапии приводит к снижению инвалидизации и смертности пациентов с миелопролиферативными новообразованиями.
|
| Document Type |
article
|
| Language |
Russian
|
| Publisher Information |
Practical Medicine Publishing House, 2024.
|
| Subject Terms | |
