фармаконадзор, мониторинг безопас­ности лекарств, Medical technology, R855-855.5, Pharmacy and materia medica, RS1-441

Представлены наиболее важные и интересные сообщения по нежелательным побочным реакциям, собранным за пе­риод 06.2009–06.2010 гг. Агентством по контролю ле­карственных препаратов и пищевых продуктов США (FDA), Европейским Агентством по изучению лекарственных препаратов (EMEA), Агентством по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) и Федеральным центром мониторинга безопас­ности лекарственных средств РФ (ФЦ МБЛС).