目的分析XcorTM经导管主动脉瓣置换术（TAVR）系统治疗重度主动脉瓣狭窄的近期临床疗效。方法本研究是单臂、前瞻性临床试验。纳入2022年12月—2023年8月在广东省人民医院（广东省心血管病研究所）瓣膜及冠心病外科接受XcorTM TAVR系统治疗的重度主动脉瓣狭窄患者。对比围手术期及随访期间主动脉瓣狭窄的差异，统计研究期间全因死亡、主动脉瓣反流、瓣周漏、心脑血管事件、再次手术等不良事件的发生率。结果全组共纳入32例重度主动脉瓣狭窄患者，其中男性20例，女性12例，年龄（70.9±4.3）岁，美国胸外科医师学会评分6.45%（6.07%，7.28%），87.5%的患者心功能分级3级及以上。所有患者均成功植入XcorTM生物瓣，术后即刻技术成功率为100.0%，器械成功率为96.9%，主动脉瓣跨瓣压差从（55.21±23.17）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）降低至（8.45±5.30）mmHg，主动脉瓣口血流速度峰值从（4.66±0.85）m/s降低至（1.99±0.48）m/s，主动脉瓣瓣口面积从（0.66±0.21）cm2增加至（2.09±0.67）cm2（均P结论XcorTM TAVR系统治疗重度主动脉瓣狭窄患者的近期结果良好，能显著改善患者的临床症状及血流动力学，在预防恶性心律失常、冠状动脉阻塞方面表现出色。本研究已在中国临床试验注册中心注册（ChiCTR2200065593）。