Loading…
Academic Journal
Ибрутиниб в лечении хронического лимфолейкоза у пациентов старше 60 лет из групп высокого и очень высокого риска
Надежда Викторовна Куркина, Е. А. Репина, Е. И. Горшенина, В. О. Куркина, П. В. Волкова, А. А. Репин
Клиническая онкогематология, Vol 17, Iss 1 (2024)
Saved in:
| Title | Ибрутиниб в лечении хронического лимфолейкоза у пациентов старше 60 лет из групп высокого и очень высокого риска |
|---|---|
| Authors | Надежда Викторовна Куркина, Е. А. Репина, Е. И. Горшенина, В. О. Куркина, П. В. Волкова, А. А. Репин |
| Publication Year |
2024
|
| Source |
Клиническая онкогематология, Vol 17, Iss 1 (2024)
|
| Description |
Цель. Оценить эффективность и переносимость ибрутиниба у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) старше 60 лет из групп высокого и очень высокого риска. Материалы и методы. В исследование включено 18 пациентов с ХЛЛ в возрасте 60 лет и старше. В соответствии с возрастными критериями пациенты распределены в две группы. В 1-ю группу включено 10 пациентов в возрасте 60–70 лет (медиана 64,5 года), во 2-ю — 8 пациентов в возрасте 71 год и старше (медиана 75,8 года); женщин и мужчин было поровну. Всем больным проводились молекулярно-генетические исследования с целью выявить факторы неблагоприятного прогноза, а также определить мутационный статус генов IGHV. По результатам цитогенетического исследования нарушения кариотипа, включая делецию 17p, обнаружены у 3 пациенток 60, 66 и 77 лет соответственно. У всех больных имел место вариант ХЛЛ без мутации в генах IGHV. Пациенты получали ибрутиниб в дозе 420 мг/сут внутрь в качестве терапии первой или второй линии. Результаты. Все пациенты имели отягощенный коморбидный статус. Медиана наблюдения в 1-й возрастной группе составила 28 мес. (диапазон 18–42 мес.), во 2-й — 46 мес. (диапазон 12–78 мес.). В 1-й группе у 2 больных с del(17p) достигнута полная ремиссия, у 3 — частичная ремиссия (ЧР). У остальных 5 пациентов, получавших ибрутиниб в течение 12 мес., констатирована ЧР с лимфоцитозом. Во 2-й группе у 5 из 8 больных достигнута ЧР с купированием аутоиммунных осложнений, у 3 — ЧР с лимфоцитозом. Переносимость препарата в обеих группах удовлетворительная. Признаков тяжелой гематологической токсичности не отмечалось ни в одной из исследованных групп. Заключение. Выбор ибрутиниба для лечения ХЛЛ у пациентов 60 лет и старше из групп высокого и очень высокого риска является оптимальным. Это подтверждается удобством формы препарата в виде капсул для приема внутрь, высокой эффективностью, отсутствием синдрома лизиса опухоли, удовлетворительной переносимостью и приемлемыми профилем токсичности.
|
| Document Type |
article
|
| Language |
Russian
|
| Publisher Information |
Practical Medicine Publishing House, 2024.
|
| Subject Terms | |
